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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別？

醫(yī)療器械有很多種。當我們談論醫(yī)療器械時，我們可能會首先想到手術刀和手術刀CT機器等，這些經(jīng)常出現(xiàn)在我們接觸的視頻中“明星大腕”。

但是，你可能不知道一些經(jīng)常出鏡的人“龍?zhí)兹貉荨?，它們也是醫(yī)療器械。

例如:從我們的體檢中使用的采血針.去便利店柜臺的避孕套.牙科診所的牙科椅.家里的血壓計.體溫計.我們或多或少接觸到的藥店血糖儀等產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械。

為了規(guī)范醫(yī)療器械的分類和管理，我們根據(jù)風險將其分為一類、二類和三類，其中體外診斷試劑和組合包產(chǎn)品根據(jù)其相關法律法規(guī)進行判斷。

那么，一、二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別呢？小博認為有以下幾點不同：

首先，風險等級不同。

類是指風險程度低，常規(guī)管理的實施可以保證其安全.有效的醫(yī)療器械。

例如：大多數(shù)手術器械.聽診器.醫(yī)用x線膠片.醫(yī)用X線防護裝置.全自動電泳儀.醫(yī)用離心機.橡皮膏.創(chuàng)可貼.拔罐器.手術衣.手術帽.口罩.集尿袋。

第二類風險適中，需要嚴格控制和管理，確保其安全.有效的醫(yī)療器械。例如：溫度計.血壓計.助聽器.制氧機.避孕套.恒溫培養(yǎng)箱.牙科綜合治療儀.醫(yī)用脫脂棉.醫(yī)用脫脂紗。

第三類風險較高.需要采取特殊措施，嚴格控制和管理醫(yī)療器械，確保其安全性和有效性。例如：基因測序儀.醫(yī)用呼吸機.醫(yī)用內窺鏡.CT機。

注:新冠肺炎抗原自檢試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑，是 嚴格監(jiān)管的產(chǎn)品。任何個人或個體經(jīng)營者不得經(jīng)營抗原檢測試劑盒。

二是辦理要求不同

根據(jù)最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)和《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》，首先要了解醫(yī)療器械分為三類:一類.二類.三類，目前經(jīng)營一類產(chǎn)品不需要申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，經(jīng)營二類產(chǎn)品需要申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明，經(jīng)營三類產(chǎn)品需要申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

三是對企業(yè)人員資格的要求不同。

1.經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，質量經(jīng)理.質量機構負責人應當具有 認可的資格.與經(jīng)營產(chǎn)品相關的專業(yè)(醫(yī)療器械(.生物醫(yī)學工程.機械.電子等）大專以上學歷或相關專業(yè)中級以上技術職稱。經(jīng)營一次性無菌醫(yī)療器械的，還應當有一名以上持有醫(yī)療器械質量管理體系內部審核員證書的內部審核員（不得兼任質量管理員）。

2.質量經(jīng)理經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品.質量機構負責人應當具有 認可的資格.與經(jīng)營產(chǎn)品相關的專業(yè)(醫(yī)療器械(.生物醫(yī)學工程.機械.中專以上學歷或相關專業(yè)初級以上技術職稱。

3.經(jīng)營第二類.第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品、技術培訓和售后服務人員(醫(yī)療器械).生物醫(yī)學工程.機械.電子產(chǎn)品等專業(yè)應具有中專以上學歷或初級以上技術職稱。

4.經(jīng)營助聽器、隱形眼鏡、護理液體的，質量經(jīng)理應當接受 認可的第三方機構或者授權生產(chǎn)企業(yè)（包括進口總代理）的技術培訓。

5.質量管理人和質量機構負責人不得兼職。

第四，經(jīng)營場所.不同的倉庫面積要求

1.經(jīng)營第二類.第三第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，營業(yè)場所使用面積不得小于40平方米，法人分支機構營業(yè)場所使用面積不得小于25平方米（跨區(qū)、跨市設置的除外）；經(jīng)營助聽器的，經(jīng)營場所使用面積不得小于25平方米；經(jīng)營隱形眼鏡和護理液的，經(jīng)營場所使用面積不得小于10平方米。

2.經(jīng)營第二類.第三類醫(yī)療器械(助聽器).隱形眼鏡及護理液.體外診斷試劑一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品.植入材料和人工器官6846.除6877干預設備外，倉庫使用面積不小于30平方米；如果操作一次性無菌醫(yī)療器械，倉庫應位于同一建筑內，使用面積不小于200平方米。

3.法人單位分支機構（跨區(qū)、跨市設立的除外）和專門從事醫(yī)療器械設備的，不得單獨設立倉庫，但應當有生產(chǎn)企業(yè)（包括進口總代理）的統(tǒng)一采購和配送，加蓋法人單位或授權經(jīng)營的產(chǎn)品.統(tǒng)一質量管理.承諾安裝和售后服務，以及專業(yè)產(chǎn)品的注冊證書.證明授權文件等。

4.經(jīng)營助聽器或隱形眼鏡及其護理液的，不能設倉庫，但應有專柜存放。

5.申報的營業(yè)場所和倉庫原則上設置在同一行政區(qū)域內，不得設置在民用住宅內.相關單位.公安.在武警營區(qū)。

圖源：頭條號

02想申報醫(yī)療器械，但不確定產(chǎn)品分類怎么辦？

如果部分申報企業(yè)想申報但尚未上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類不確定，可以在 藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上查看2018年8月1日新實施的《醫(yī)療器械分類目錄》，并對相應的產(chǎn)品名稱、預期用途和粗略判斷。

注:

新的分類目錄不包括體外診斷試劑和組合包產(chǎn)品，其產(chǎn)品類別應根據(jù)相關法律法規(guī)確定。

如果您不能根據(jù)目錄進行判斷，您可以到中國食品藥品檢定研究所醫(yī)療器械標準管理研究所進行醫(yī)療器械的分類和定義，判斷它是否是醫(yī)療器械，是否是幾種醫(yī)療器械。

圖源：頭條號

03抗原試劑屬于哪幾類？銷售抗原試劑需要什么證書？

最近，大家或多或少在朋友圈看到了銷售抗原試劑的相關信息。

個人私自銷售抗原檢測試劑是違法的。如果試劑是假的，.假裝不合格，情節(jié)嚴重的，可以判處無期徒刑。

新冠肺炎抗原自檢試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑，是 嚴格監(jiān)管的產(chǎn)品。任何個人或個體經(jīng)營者不得經(jīng)營抗原檢測試劑盒。

經(jīng)營抗原檢測試劑盒的企業(yè)需要申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍需要有“6840體外診斷試劑”比如企業(yè)直接賣給消費者，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》上的經(jīng)營模式必須是“零售”或者“批零兼營”。

另外，如果企業(yè)在網(wǎng)上銷售也需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)上銷售備案。

辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的條件：

1.具有適合經(jīng)營范圍和規(guī)模的業(yè)務.儲存場所；辦公面積不少于100平方米，倉庫面積100平方米，每個倉庫都有獨立的空調；

2.具有適合業(yè)務范圍和業(yè)務規(guī)模的質量管理機構或質量管理人員，質量管理人員應具有 認可的相關專業(yè)學位或職稱；相關醫(yī)學專業(yè).檢驗專業(yè)學歷；

3.有保溫要求的試劑類倉庫需要設置冷庫。

申請材料：

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向當?shù)卦O區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交下列材料：

1.法定代表人(企業(yè)負責人).身份證明質量負責人.學歷或職稱相關材料復印件；

2.營業(yè)場所和倉庫的地理位置圖.平面圖.房屋產(chǎn)權文件或租賃協(xié)議復印件；

3.企業(yè)組織和部門設置；

4.醫(yī)療器械經(jīng)營范圍.經(jīng)營方式；

5.主要經(jīng)營設施.設備目錄；

6.經(jīng)營質量管理體系.文件目錄，如工作程序；

7.信息管理系統(tǒng)的基本信息；

8.經(jīng)辦人授權文件；

9.兩個或兩個以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)證書.身份證和簡歷。

辦理流程：

1.申請人向有關部門提交申請材料；

2.有關部門受理申請人的申請；

3.到實際現(xiàn)場進行勘察和產(chǎn)品審核；

4.準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。